がん遺伝子パネル検査（Comprehensive genomic profiling：CGP）は、がんの組織もしくは血液を用いて、がんの原因となっている遺伝子異常を調べ、その遺伝子異常に応じた治療（主には分子標的薬、免疫チェックポイント阻害剤など）を見付けるための検査のことです。2019年6月に本邦でCGP検査が保険承認されて以降、6万人以上の固形がん患者にCGP検査が行われています。適応は標準治療終了後（もしくは終了見込み）となっており、標準治療以降の治療選択肢を増やす目的でCGP検査を行います。CGP検査後の薬剤到達性（遺伝子異常に応じた治療ができた割合）は9.4%とまだ十分な成績ではないですが、遺伝子異常に応じて選択可能な治療（保険治療、治験、患者申出療養など）は年々増え続けています。現在、がん組織を用いたCGP検査が3種類、血液を用いたCGP検査が2種類の合計5種類のCGP検査を行うことが可能です（図1）。どれも値段は56万円（3割負担の場合の患者負担は56万円×0.3=16.8万円）で、CGP検査の結果開示までの期間はCGP検査の種類によって若干異なります（概ね1-2か月程度）。がん組織を用いたCGP検査の一つであるGenMineTOP^®（図2）は東京大学と国立がん研究センター研究所、コニカミノルタ社が共同で開発したCGP検査で、DNA 737種類・RNA 455種類を調べることができます。